第1306章 族 （2 / 2）
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“所以我们需要更多证据。”杨平转向宋子墨，“联系全世界所有能联系的医院与研究机构，特别是那些拥有独特肿瘤细胞系或类器官库的，请求他们提供表面蛋白组学数据和尽可能多的结构信息。”
“我马上联系安德森的凯瑟琳博士那边？”格里芬说。
“她的PAC-FUS1样本非常重要，我们需要更多，我们还需要其他更多的样本，我刚说的所有的样本，越多越好，一个安德森远远不够，我们需要更多的支持者。”杨平的语气平淡却不容置疑。
格里芬医生立即问道：“教授，从临床角度看，如果这个‘族系’假说成立，会改变什么？”
杨平转过身，在白板上画了一个大树状的图：“想象这是一棵肿瘤身份锁的进化树，树根可能是那个古老的细胞识别模件。不同的树干分支代表不同的肿瘤大类，如上皮来源、间叶来源。更细的分枝代表亚型、甚至个体患者的变异。”
他指着树的不同位置：“传统靶向治疗，就像试图砍掉某一根细枝，如EGFR突变，但树还会从别处发芽。免疫检查点抑制剂，像是给整棵树喷除草剂，但可能伤及土壤——自身免疫，而我们的K疗法……”
他停顿了一下，在树的几个关键分枝上画了圈：“如果K因子是钥匙，那么每一把特定的钥匙，理论上可以打开对应分枝上的锁。但如果我们能理解整个锁具系统的构造原理、进化规律和核心弱点……”
他用力在树的主干和几个关键连接点上打了叉：“我们也许能设计出能破坏主干连接点的万能钥匙，或者能诱导整个识别系统崩溃的干扰码，那就不再是逐个击破，而是动摇其根基，即使做不到这一点，我们也能用一串钥匙去打开所有枝干的锁。”
实验室一片寂静，这个目标太大，大到有些骇人。
接下来，实验室进入了前所未有的高速运转模式，三博研究所的号召力非常惊人。大量的数据从全球各地涌来：乳腺癌的HER2相关复合物新构象、胶质母细胞瘤的特异性膜蛋白簇、结肠癌的独特糖基化表面抗原结构……
实验团队利用冷冻电镜和超算资源开发了新的结构比对算法，能够忽略序列差异，直接搜索拓扑相似性。结果令人震撼：在超过六十种具有明确类型特异性的实体瘤表面标志物结构中，超过百分之七十显示出与PANC-ID1核心折叠不同程度的相似性！相似度最高的集中在发育起源相近的肿瘤中，但即使起源迥异的肿瘤之间，也找到了微妙的、却绝非偶然的结构呼应。
更关键的是，在几个案例中，他们发现了这些“锁具”与肿瘤恶性程度、转移倾向的相关性。某种“锁具”的构象变体，似乎与癌细胞获得侵袭能力、抵抗凋亡或塑造免疫抑制微环境直接相关。
杨平把自己关在办公室里的时间越来越长，他要利用系统空间实验室获取资源的即时性和海量的时间优势，对这些肿瘤细胞的某种隐藏规律进行全面的研究。
慢慢地，白板上画满了复杂的族系关系图、结构演化路径和假想的“钥匙-锁”相互作用模型。
他正在从海量的、杂乱的结构生物学数据中，提炼出一条清晰的逻辑链。
办公桌上的A4纸草稿也越来越多。
仅仅是几天后，他再次团队成员的时候，身后那块白板写满了符号和箭头，外人看来如同天书。
“证据链在理论上已经闭合。”杨平的声音有些沙哑，却带着千钧之力，“我们发现的不是一个家族，而是一个王国——我称之为‘肿瘤身份识别模件（Tumor Identity Module， TIM）超家族。”
他指向白板的核心区域：“TIM的核心是一个在进化早期出现的、用于细胞间特异性识别的结构模件。在正常成人组织中，它的大部分成员沉默或极低表达，只在特定生理过程，如组织损伤修复、胚胎形态发生中短暂激活。但癌细胞，通过基因突变、表观遗传重编程、融合基因形成等手段，重新激活并劫持了TIM成员。”
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“不同的肿瘤类型，倾向于劫持TIM超家族中不同的成员，或者对同一成员进行不同的修饰，这赋予了它们特定的身份标签。这个标签的作用至少包括：一，维持肿瘤细胞之间的黏附和通讯，形成功能性社群；二，与肿瘤微环境中的特定基质细胞、免疫细胞进行对话，塑造利于生存的环境；三，可能参与代谢重编程和转移巢穴的选择性形成。”
宋子墨深吸一口气，教授的速度实在太快了，实验才刚刚开始，他就已经在理论上支出了精确的方向。
“所以，我们之前对K因子的研究实际上可能只对了一部分。K因子结合TIM，可能同时也干扰了癌细胞依赖的这种身份通讯？”
“正确。”杨平点头，“这就是为什么即使没有明显的免疫细胞浸润，K因子也能抑制肿瘤生长。它可能直接干扰信号。”
陆小路紧接着问：“那PAC-FUS1这类融合蛋白呢？”
“那是更激进的一种劫持。”杨平指向白板的一个分支，“癌细胞不仅激活了TIM成员，还通过基因融合，将TIM核心与强效的致癌功能域，如激酶、表观修饰酶，直接物理连接。这相当于把身份锁和能量开关焊在了一起，形成自给自足、不受控的恶性循环。这解释了为什么这类肿瘤特别凶险，也对传统治疗耐药。”
他转过身，面对所有人，目光如炬：“而最重要的推论是：既然TIM是一个具有共同结构起源和功能逻辑的超家族，那么针对它们的设计原则，也应该是普适的。我们不需要为每一个新发现的TIM变体都从头设计全新的K因子。我们可以建立一个钥匙设计规则库。”
“基于TIM核心结构的保守性，我们可以设计出能够识别该保守区域的基础钥匙骨架。再通过可编程的、模块化的适配头，去特异性地匹配不同TIM变体表面的可变区域。这就像是……”
“像智能手机和不同的APP！”格里芬脱口而出，随即不好意思地捂住嘴。
杨平却笑了：“很恰当的比喻。基础硬件（钥匙骨架）是通用的，但安装不同的软件（适配头），就能打开不同的锁。甚至我们可以设计‘组合钥匙’或‘主钥匙’，同时干扰多个相关的TIM成员，或者攻击TIM家族共有的、更脆弱的‘结构关节’。”
实验室沸腾了。
这不仅是一个理论突破，更是一个全新理论体系的创新。
“教授，这个发现……需要立刻发表吗？这会是爆炸性的！”陆小路激动地问。
杨平点点头，目光重新投向白板。
“我很快会整理成论文发表在我们的《医学》期刊上。这只是一个开始，一个路标。我们看见了‘锁具’的族系，也推测了‘钥匙’的族系。但真正解开肿瘤治疗的奥秘……”他顿了顿，一字一句地说，“在于找到那个最初设计这套‘锁具’的‘原始蓝图’，在于理解为什么生命会保留这样一套看似危险、却又在癌变中被普遍选中的识别系统。”
“那可能与生命最本质的编码有关，与细胞命运的决定、组织秩序的构建与重建有关。癌症或许不仅仅是基因的疾病，更是‘身份’和‘秩序’的疾病。”
“而我们，”杨平的声音很轻，却很清晰，“刚刚摸到了这座迷宫的第一道门的门环。”